Attività

L’analisi del sistema dal punto di vista sia hardware (hw) che software (sw) e della sua architettura, sarà oggetto di studio preliminare e propedeutico (OR1). A seguito di questo si andrano a definire ed implementare nello specifico le componenti sensoriali da integrare nei tessuti, e la relativa gestione mediante elettronica miniaturizzata (OR2) e procedere poi a definire e sviluppare i materiali innovativi da applicare alle componenti di sensoristica indossabile (OR3). Parallelamente si procederà alla realizzazione di un sistema di controllo della alimentazione e delle problematiche legate all’obesità (OR4). In seguito, si procederà con la definizione del sistema di comunicazione fra utente finale e personale medico specializzato e dello sviluppo di applicazioni mobile per l’interazione diretta con l’utente e la visualizzazione dei dati rilevati dal sistema (OR5). Avverrà poi una fase di integrazione e successivamente di test con prove pilota di validazione del sistema (OR6) che coinvolgeranno l’utente finale, secondo una metodologia di tipo “UCD – User Centre Design”. La validazione coprirà aspetti legati alla semplicità di utilizzo, alla accettazione da parte degli utenti oltre che alla corretta rilevazione dei parametri di interesse clinico da parte delle componenti di sensoristica indossabile. Ampio spazio sarà dato alla divulgazione dei risultati (OR7), che avverrà durante l’intero progetto e che terminerà con un evento pubblico finale con la dimostrazione dei risultati ottenuti.